標(biāo)題：平版印刷及微型化技術(shù)分析便攜金相顯微鏡
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2017-7-4 0:26:30
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正文:
平版印刷及微型化技術(shù)分析便攜金相顯微鏡
毛細管區(qū)帶電泳是在一個開放的管中進行的，不需要加入其他
分離基質(zhì)，分離的原理是基于待分析樣品的質(zhì)荷比。這種方法適用
于分離核苷與核苷酸，而不適用于分離較大的寡核苷酸片段，因為
其質(zhì)荷比過小，此時必須加入分離基質(zhì)進行分離。常見的毛細管系
統(tǒng)包括熔融二氧化硅毛細管以及表面涂層的毛細管。
歸根溯源，毛細管凝膠電泳是從平板電泳模式過渡到毛細管模
式的：它們不僅采用的基質(zhì)相同(如交聯(lián)聚丙烯酰胺和瓊脂糖)，凝
膠制備方法也·樣，即在進入毛細管之前向單體溶液中加入催化劑
，在毛細管中完成聚合交聯(lián)過程。
利用標(biāo)準的平版印刷以及微型化技術(shù)，將微通道焊接到硅片或
玻璃片上；聚合物襯底經(jīng)過激光燒蝕、澆鑄、熱壓以及注射成型等
工藝制造，微流體電泳芯片是由連接樣本與蓄水池以及樣本廢液池
的注射通道組成，分離通道連接緩沖液池與緩沖液廢液池。在進樣
模式下，在樣本的儲蓄池和樣本廢液池之間建立通道使DNA遷移到
十字交叉點，該處的微型DNA泵將DNA泵入分離通道。在分離模式下
，在緩沖液和緩沖液廢液池之間建立通道，DNA混合物通過分離泳
道經(jīng)流動的緩沖液洗脫后分離。電泳通道的規(guī)格寬20～100μm，深
15～100μm，長5～2℃m。微小的通道以及微芯片的低熱質(zhì)量，保
證了電泳時產(chǎn)生的熱量得以迅速散發(fā)，同時也為分離時大于2kV／c
m，高電壓的應(yīng)用提供了條件。改良后的通道壁減小了電滲流，所
以在篩選劑的作用下，基于物質(zhì)不同的遷移速率而得到分離。然而
，在有電滲流的通道上分離也是有可能的(如毛細管區(qū)帶電泳)。
微全分析系統(tǒng)具有良好的發(fā)展前景，并正處于飛速發(fā)展之中。
但是在應(yīng)用于實際前，尚需要克服一些挑戰(zhàn)。，例如，由于樣本量
小而引起的檢出量低，以及最主要的檢測方法仍然是激光誘導(dǎo)熒光
的方法，其靈敏度高但檢出限低，還有微型裝置與傳統(tǒng)的大裝置之
間的接口連接以及流體處理等其他問題。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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