標(biāo)題：微流體實(shí)驗(yàn)芯片技術(shù)樣品分析便攜式顯微鏡
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作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2017-10-3 23:30:15
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正文:
微流體實(shí)驗(yàn)芯片技術(shù)樣品分析便攜式顯微鏡
DNA超微檢測技術(shù)
對快速和高通量診斷系統(tǒng)的需求促進(jìn)了小型化雜交和檢測技術(shù)
的研究和開發(fā)，在此基礎(chǔ)上，已產(chǎn)生了一個(gè)新的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，即DNA
超微檢測技術(shù)。具有高度特異性的寡核苷酸探針被固定在一個(gè)載體
表面，它們適于進(jìn)行顯微觀察，一種新的檢測技術(shù)就這樣產(chǎn)生了。
此后，該技術(shù)又有了新的發(fā)展，即在一個(gè)載體表面同時(shí)包被有許多
種特異性的核苷酸探針。為了能夠篩查到和找出任何可能的基因工
程改造成分，新開發(fā)出來的超微檢測平臺只需一個(gè)檢測步驟就能對
不同的基因工程生物分布情況進(jìn)行把握。如果一個(gè)經(jīng)過標(biāo)記的樣品
DNA通過特異性雜交反應(yīng)被俘獲在該載體表面，那么通過該DNA，便
可獲得大量有關(guān)轉(zhuǎn)基因的相關(guān)信息，既有數(shù)量方面的，同時(shí)也可以
對樣品進(jìn)行定性。在這些分析方法中，大多數(shù)是以熒光標(biāo)記的分子
作標(biāo)簽，然而，近來又相繼開發(fā)出一些新的檢測技術(shù)，其中包括電
子的、酶化學(xué)的、掃描顯微鏡的、毛細(xì)管電泳的和光學(xué)感應(yīng)的方法
，而這些新技術(shù)有些已經(jīng)得到成功地應(yīng)用
。例如，有幾種檢測方法利用了微流體實(shí)驗(yàn)芯片技術(shù)，它們可以同
時(shí)對PCR產(chǎn)物進(jìn)行定性和定量分析。另外還有一種更加獨(dú)特的方法
，它利用了壓電親和感應(yīng)器技術(shù)，通過將寡核苷酸固化在電極的表
面，當(dāng)與靶標(biāo)DNA分子發(fā)生雜交反應(yīng)時(shí)，該電極會產(chǎn)生壓電信號，
由此便可以直接對基因工程生物的DNA進(jìn)行檢測，根據(jù)壓電信號的
變化，可確認(rèn)樣品中有無轉(zhuǎn)基因成分存在。然而，在這種情況下，
仍然需要進(jìn)行一個(gè)DNA靶標(biāo)的預(yù)擴(kuò)增反應(yīng)，因?yàn)檫@樣可以提高檢測
的靈敏度。在將來，納米技術(shù)也可能為基因工程生物DNA的定性和
定量提供一個(gè)技術(shù)性平臺，這種技術(shù)也許會更迅速和更經(jīng)濟(jì)(希望)
。
DNA的質(zhì)譜分析
利用質(zhì)譜技術(shù)(MS)可以對PCR產(chǎn)物進(jìn)行快速分析，這類方法中
包括了電噴射質(zhì)譜和基質(zhì)輔助激光解吸／電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI
—TOF)。這兩種檢測技術(shù)最初都是用來研究其他有機(jī)大分子的，如
蛋白質(zhì)，而目前，它們對DNA片段也可以進(jìn)行分析和研究，主要依
據(jù)的是DNA的相對分子質(zhì)量和它們所帶電荷的不同，一般情況下，
只允許對200bp左右的短基因片段進(jìn)行分析。若能將這種快速而又
靈敏的技術(shù)應(yīng)用于短DNA序列分析中，或者更進(jìn)一步應(yīng)用在植物和
病毒基因組的遺傳變異研究方面，那么樣品的分析時(shí)問將會大大縮
短。利用種特異性基因組DNA片段文庫作為參照物，對轉(zhuǎn)基因和傳
統(tǒng)基因組進(jìn)行比較，將能夠迅速找出轉(zhuǎn)基因樣品和非轉(zhuǎn)基因樣品之
間的不同點(diǎn)。近來，為了驗(yàn)證的目的，利用質(zhì)譜技術(shù)對一些DNA短
重復(fù)序列進(jìn)行了分析和研究，結(jié)果表明該技術(shù)確實(shí)是可行的。盡管
DNA的質(zhì)譜分析研究目前還受到核酸分子體積的限制，但這些分析
方法將會變得越來越重要，原因在于對高通量檢測方法的需求正在
增大。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
特別聲明：本文出自北京上光儀器有限公司-未經(jīng)允許請勿轉(zhuǎn)載，本文地址：http://www.bjsgyq.com/news/10362.html
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