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正文:
細(xì)胞的生長(zhǎng)培養(yǎng)液的制備-
生物圖像
顯微鏡
pH值
在開始培養(yǎng)時(shí),理想的pH值應(yīng)為7.4,培養(yǎng)過(guò)程中pH值不能下
降至7.0以下。雖然很多雜交瘤細(xì)胞系表現(xiàn)偏愛(ài)大約pH7.0,而當(dāng)
pH下降至6.8時(shí),通常會(huì)抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)。影響培養(yǎng)液的pH值穩(wěn)定
因素是,緩沖液的能力及種類;對(duì)流空間以及葡萄糖的濃度。
使用兩性離子緩沖可能會(huì)改善緩沖能力而使培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定7.4
,可直接加入培養(yǎng)液或代替碳酸氫鈉(包括0.5mmol幾碳酸氫鈉)。
可用其他緩沖系統(tǒng)。這種培養(yǎng)液能利用游離氨基酸的緩沖能力,用
半乳糖及丙酮酸鹽代替葡萄糖,并去掉碳酸氫鈉,故適于開放培養(yǎng)
。
在閉瓶培養(yǎng)中,培養(yǎng)液上方空間體積是很重要的,因而在開始
培養(yǎng)階段,為維持培養(yǎng)液pH的穩(wěn)定
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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