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正文:
解釋說(shuō)明從一個(gè)環(huán)境樣本開(kāi)始(如甲醇氧化土壤)為標(biāo)本中的細(xì)胞提
供一種標(biāo)記培養(yǎng)基(穩(wěn)定同位素或放射性同位素標(biāo)記),細(xì)胞可以代謝基
質(zhì),將標(biāo)記結(jié)合到DNA,RNA或其他細(xì)胞內(nèi)含物中。依靠這種方法,結(jié)合
標(biāo)記的細(xì)胞可以通過(guò)MAR或吸收光譜(SIMS)來(lái)鑒別。它們系統(tǒng)發(fā)生的差
別通過(guò)與它們DNA或亞離子RNA(FISH)結(jié)合的熒
光探針確定。在FISH—MAR和FISH—SIMS出現(xiàn)前,SIP常用于鑒定生
物攝取培養(yǎng)基的偏好。
單細(xì)胞同位素技術(shù)
能夠直接顯微觀察到在特定的孵育情況下特定細(xì)胞是否能代謝放射
標(biāo)記的底物。在過(guò)去幾年里,這項(xiàng)技術(shù)被完善并應(yīng)用到從單細(xì)胞到生物
膜的許多不同領(lǐng)域。如今,發(fā)展出一種較大規(guī)模的FISH—MAR技術(shù)用于
研究在活性淤泥基質(zhì)的親和性、Ks以及非培養(yǎng)目標(biāo)
微生物。FISH—MAR
僅能確定小分子中放射性標(biāo)記培養(yǎng)基的吸收;未結(jié)合標(biāo)記的化合物不能
被FISH復(fù)合程序檢出。由于放射示蹤子不僅在核酸中,在所有小分子中
均存在,因此FISH—MAR是非常靈敏的技術(shù)。FISH—MAR需要的孵育時(shí)間
較短(大概幾個(gè)小時(shí)),降低了培養(yǎng)基降解和次級(jí)生物交叉供養(yǎng)對(duì)檢測(cè)影
響的可能性。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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