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正文:
物含量的水、土壤或泥沙樣品中的方法檢測。當在現(xiàn)場條件下孵化
以后,通過測量它們的放射性強度來分析樣品中硫的含量,這樣就
可以分別測定出缺失。和保留的這兩種樣品中的硫含量。在密閉的
容器中孵化反應混合物,可以在與采樣點相同深度水柱中進行。直
接應用過這種方法。通過這種方法可以測定樣品中硫化物降低的比
率而不需要測定具有生理活性的微
生物的數(shù)量。
改進了這種方法。他們的方法是依據(jù)樣品中具有生理活性活菌
的數(shù)量來評估硫化物的還原活性,而不是以生理學上有活性和無活
性細菌的總和來評估的;罹墓罍y能測量特定的一定時間內(nèi)硫酸
鹽的減少量,硫酸鹽的減少量與活菌的濃度成正比,或者用來測量
一定量的硫酸鹽轉(zhuǎn)化成硫化物所需的時間,這也與樣品中有活性的
還原硫酸鹽的細菌生理學濃度有關(guān)。
微生物對錳的原位作用是另一個利用放射性同位素研究地理微
生物活動的例子,54 Mn2+在這里被使用。一種方法是測量在溶解
的54 Mn“中減少的氧化的錳的量。假設氧化的錳是不溶解的。在
酸化的反應樣品中減少的54 Mn2+能夠被檢測出來,這里用離心的
方式移走反應混合液中氧化錳。離心前對樣品的酸化作用保證了任
何吸附的Mn“的溶解。零時刻的樣品和一段時間的樣品放射性數(shù)據(jù)
的差值就是這段時間內(nèi)生物和化學共同作用的Mn2+氧化的量的不同
的反映。由單獨的生物作用得到的錳氧化量可以通過在相同的時間
間隔內(nèi)從總的Mn“氧化量中單獨減去化學氧化的量而得到;瘜W氧
化量可以從一個生物活性被抑制的反應中得到,這個反應可以通過
混合液高壓滅菌或通過加入一個或更多的化學抑制劑到反應液中或
通過除去空氣(如果氧化錳酶促反應是好氧的)來抑制反應液中的生
物活性。這個實驗方法已經(jīng)被應用到估計湖水沉淀物中氧化的錳的
活性方面。其中假設沒有未氧化和氧化的錳結(jié)合到細胞上。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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