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正文:
對于黏片,其表面(Face)電荷主要由晶同置換所得,因此,電
荷密度不隨電解質(zhì)強度改變而改變,這就是所謂黏土微粒表面的結(jié)
構(gòu)電荷,而黏片端面,其電荷主要來源于定勢離子H+或oH一的吸附
,因此,理論上,由于表面與溶液的離子定換平衡,黏片端面電勢
近似地不隨電解質(zhì)強度改變。類似地,由于砂巖儲層的骨架一般主
要為石英和長石等礦物的氧化物組成,根據(jù)第1章,其表面電荷的
來源也主要是由定勢離子H+和0H一所決定,因此,理論上講,孔壁
表面電勢近似地可以認為不隨電解質(zhì)強度變化而改變,但是,正如
Karetal等人提出,即使對于AgI水這樣簡單的膠體懸浮體系,有時
離子交換平衡的速度并不能使表面電勢不改變。比如Cerda在一定
條件下測得石英顆粒表面的電勢和電荷密度都隨電解質(zhì)強度變化而
變化。因此,對于孔隙表面而言,有的情況下可能表面電勢不隨
電解質(zhì)強度改變而變化,而在另一些條件下表面電荷則可能不隨電
解質(zhì)強度而變化,而大多數(shù)情況下,表面電勢和表面電荷都隨電解
質(zhì)強度而變化,表面間作用勢能則取決于電勢和電荷電解質(zhì)強度的
相對變化速度。為明確起見,本文假設孔隙表面要么為恒定電勢表
面定解條件,要么為恒定電荷密度表面條件,而兩者均改變時,則
按變化慢的一方考慮表面問的作用勢能。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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