標(biāo)題：流式細(xì)胞技術(shù)是測(cè)量液體溶液中成分-生物技術(shù)
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作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2018-9-18 23:11:31
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流式細(xì)胞術(shù)
流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry)是測(cè)量液體溶液中的成分(細(xì)胞)和各細(xì)
胞個(gè)體的屬性的科學(xué)。實(shí)質(zhì)上就是讓懸浮的細(xì)胞通過(guò)流通導(dǎo)管一個(gè)一個(gè)地
到達(dá)檢測(cè)器。薄片狀液流下的射流裝置用于確定通過(guò)檢測(cè)器的細(xì)胞的速率
和軌線，并檢測(cè)細(xì)胞屬性，是發(fā)射熒光，吸收熒光還是對(duì)光發(fā)生散射�？�
測(cè)量細(xì)胞的1～3個(gè)或更多個(gè)屬性，然后根據(jù)測(cè)得的這些屬性，通過(guò)流式分
揀將細(xì)胞分類u 41]。流式細(xì)胞儀和細(xì)胞分揀儀利用一個(gè)或多個(gè)激發(fā)光源，
如氬、氪或氦一氖離子激發(fā)器，能在每秒鐘內(nèi)處理和鑒定由1或2種熒光染
料標(biāo)記的數(shù)千個(gè)細(xì)胞。當(dāng)應(yīng)用某一染料時(shí)，其激發(fā)光譜必須與激發(fā)光源發(fā)
出的光的波長(zhǎng)相匹配[4…。對(duì)于共同處理的樣品，例如總蛋白和DNA含量，
可以應(yīng)用兩種染料，這種情況下，兩種染料必須在同一波長(zhǎng)下被激發(fā)，并
反射出不同波長(zhǎng)的光，這樣每種染料發(fā)出的光才能被單獨(dú)檢測(cè)。Horan和Wh
eeless對(duì)流式細(xì)胞術(shù)的早期歷史進(jìn)行了綜述，參閱文獻(xiàn)E83]。
盡管許多研究都是針對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞實(shí)施的，但酵母細(xì)胞的DNA和蛋白
已經(jīng)被進(jìn)行了測(cè)定。一般而言，酵母細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)、固定，在核糖核酸酶溶
液中溫育1 h，細(xì)胞蛋白可用異硫氰酸熒光素染色，DNA用碘化丙啶染色，
然后經(jīng)過(guò)必要的洗滌，將染色的細(xì)胞懸浮在適當(dāng)?shù)木彌_液中之后即可用流
式細(xì)胞儀處理了。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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