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正文:
腎細(xì)胞癌危險(xiǎn)因子有哪些?
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流行病學(xué)
危險(xiǎn)因子:
菸草。明顯的危險(xiǎn)因子,吸煙者罹病機(jī)率是非吸煙者的兩倍。
肥胖,尤其在女性。
高血壓
沒有并用黃體素的雌激素療法
慢性腎衰竭患者
后天性多囊腎(acquired cystic disease)患者
大多數(shù) RCC 的病例是散發(fā)的,但亦有體染色體顯性的家族遺傳形式發(fā)生(不常見,所有佔(zhàn) RCC 的 4%),后者通常在較平均年輕的年齡發(fā)生:
Von Hippel-Lindqu syndrome(VHL syndrome):此癥候群的病患約有半數(shù)到三分之二(如果病人活得夠久,事實(shí)上是幾乎全部)發(fā)展出腎臟的囊腫(cyst)以及雙側(cè)、通常多發(fā)的RCC。此病的特征是小腦與視網(wǎng)膜的 hemangioblastoma(血管母細(xì)胞瘤)、肝腎胰臟的 cyst、各個(gè)部位的 clear cell tumor、以及 pheochromocytomas。研究顯示造成 VHL 癥候群的基因在家族性或散發(fā)性的 clear cell tumor 都在癌化過程中扮演角色,它位于第三對(duì)染色體 p25.5,是一個(gè)抑癌基因(tumor suppressor gene)。
Hereditary (familial) clear cell carcinoma,僅限于腎臟而沒有 VHL 的其他表現(xiàn),但出現(xiàn)異常的相關(guān)基因仍然是同一個(gè)。
Hereditary papillary carcinoma 是一個(gè)體染色體顯性的疾病。其表現(xiàn)為雙側(cè)多個(gè)腫瘤,型態(tài)呈乳突狀(papillary)的表現(xiàn)。造成此病的原因是 MET基因上可能出現(xiàn)的數(shù)種不同異常。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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