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正文:
一般螢光量測技術(shù)無法提供詳細的分子結(jié)構(gòu)資訊,且常受限制于螢光光漂白機制,
因此發(fā)展非螢光的影像技術(shù)為當代顯微術(shù)的一個重要研究課題。
其中,拉曼光譜技術(shù)可藉具分子振動性質(zhì)的拉曼譜線,提供受測分子的組成及結(jié)構(gòu)等資訊。
拉曼光譜影像技術(shù)便是利用不同分子具有不同拉曼譜線的特性,來形成拉曼影像,不需另外標示。
然而,一般分子之拉曼散射截面積遠小于分子螢光截面積,故傳統(tǒng)量測拉曼光譜影像極端耗時。為解決此問題,當代拉曼影像技術(shù)采用搭配光譜式EMCCD 之光譜儀,
利用 EMCCD 具有低背景雜訊、微弱光譜訊號增強的特性,大幅減少光譜量測所需時間,降低激發(fā)源對樣本的損害。一般而言,使用搭配 EMCCD 之光譜儀,
每一點拉曼光譜的擷取時間約為數(shù)毫秒,因此,在一分鐘內(nèi)可取到數(shù)萬畫素之影像,高畫質(zhì)的拉曼影像也可在半小時內(nèi)獲得。
利用波長為 488 nm 之氬離子雷射激發(fā)活體細胞之拉曼光譜訊號,經(jīng)由位于共軛焦點之光纖傳送至光譜儀,并以壓電掃瞄平臺擷取影像各點之完整光譜資訊,
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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