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標(biāo)題：熒光激發(fā)光譜及吸收光譜有什么區(qū)別？-熒光顯微鏡廠商

信息分類:站內(nèi)新聞　　 作者:yiyi發(fā)布　　 時(shí)間:2013-1-16 20:24:51 將本頁(yè)加入收藏

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正文:

熒光激發(fā)光譜，熒光發(fā)射光譜以及吸收光譜有什么差別？

簡(jiǎn)述濃度對(duì)于熒光強(qiáng)度比較效應(yīng)，并注明在何種條件下濃度與熒光強(qiáng)度可維持線性？

解

熒光激發(fā)光譜

在不用的輻射波長(zhǎng)下激發(fā)分子，在測(cè)量在一個(gè)固定波長(zhǎng)下，熒光放光的 強(qiáng)度，

吸收光譜

記錄分析物隨著波長(zhǎng)變化的吸收現(xiàn)象。

熒光放射光譜

在固定的輻射波長(zhǎng)下激發(fā)某個(gè)分子，而且記錄放射強(qiáng)度對(duì)于波長(zhǎng)的變化的情形。

因此熒光放射光譜和吸收光譜很像，一個(gè)是固定的放射強(qiáng)度對(duì)于波長(zhǎng)的變化情形，而吸收光譜是記錄分析物隨著波長(zhǎng)變化的情形，而熒光激發(fā)光譜則是一個(gè)固定波長(zhǎng)下，測(cè)量

熒光放光的強(qiáng)度。

熒光強(qiáng)度與濃度之間的關(guān)系

在稀薄溶液中，吸光度。

出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科

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