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正文:
熒光顯微鏡適合用于觀察枯草桿菌以及細(xì)胞培養(yǎng)
材料與方法
◆ 菌株與質(zhì)體 (Strains and Plasmids)
本研究使用了三種菌,分別為枯草桿菌 (B.subtilis)、大腸桿菌 (E.coli)以及金
黃色葡萄球菌 (S.aureus)。本實(shí)驗(yàn)使用的枯草桿菌 (B.subtilis)菌株為野生型
PY79 的衍生?莶輻U菌是革蘭氏陽(yáng)性菌,在
顯微鏡底下觀察呈現(xiàn)桿狀;金黃
色葡萄球菌為 MRSA 菌株,亦為革蘭氏陽(yáng)性菌,喜歡群聚生長(zhǎng),細(xì)胞型態(tài)為
圓球形;大腸桿菌使用的菌株為 K12-MG1655,為革蘭氏陰性菌 。
◆ 細(xì)胞培養(yǎng) (General cell cultures)
細(xì)胞皆培養(yǎng)于 LB 或 S7 minimal medium,并于指定的溫度。實(shí)驗(yàn)使用 1 mM
螢光顯微鏡 (Fluorescence Microscopy)
進(jìn)行 Time-lapse microscopy 觀察前,會(huì)于 mounting frame (A-7816, Invitrogen)
上鋪上 1% LB agarose,并區(qū)分為有加 1 mM IPTG 與未加 IPTG。細(xì)胞控制約
長(zhǎng)到對(duì)數(shù)期中期,之后將細(xì)胞離心收下并培養(yǎng)在 agarose pad 上。細(xì)胞皆培養(yǎng)
在有溫控的培養(yǎng)箱中,實(shí)驗(yàn)則使用 Axio Observer Z1 進(jìn)行觀察。
◆ 高解析度掃描式電子顯微鏡 (HR-SEM Analysis)
將生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)期的枯草桿菌、大腸桿菌及金黃色葡萄球菌細(xì)胞分別或混合培養(yǎng)
在 LB 或 S7 agar,37℃、3 hr 后將 EM grids 覆蓋上細(xì)胞,再培養(yǎng) 3 hr。將 EM
grids 輕輕移開(kāi)并用 0.1M sodium cacodylate buffer (Na(CH3)2AsO2〃3H20; pH 7.2)
洗,之后再用2﹪glutaraldehyde (溶于sodium cacodylate buffer)固定細(xì)胞,25℃、
2 hr。接著將細(xì)胞培養(yǎng)在 1﹪osmium tetroxide 中,25℃、1 hr 再次固定細(xì)胞 (需
避光)。接著用逐漸增加濃度的乙醇使標(biāo)本脫水。最后,將黏附于 EM grids 上
的細(xì)胞用逐漸增加濃度的 freon113 洗。之后將標(biāo)本 coating 上 gold-palladium (約
8 mm size)后即可使用 FEG HR-SEM 觀察
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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