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正文:
將花粉的標本放在
生物顯微鏡下觀察其萌發(fā)的過程
1.分別配制以下幾種濃度之蔗糖溶液:5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%
各 10 克備用。
2.取 8 片載玻片分別滴上上步驟的各溶液 1 滴。
3.以鑷子夾取雄蕊將花粉分別沾在上一步驟玻片的溶液水滴中。
4.以蓋玻片將各含有花粉的液滴蓋上,制成玻片標本。
5.取 8 個培養(yǎng)皿,其下皿各裝入 3ml 的水,并放入2段吸管,將剛才制好的玻片標
本放在吸管上墊高,并蓋上上皿保持濕度。
6.每隔30分鐘將玻片標本取出以復式顯微鏡觀察花粉的萌發(fā)情形并記錄之。
研究大花咸豐草果實上著生的刺
(一)采集花朵凋謝、果實發(fā)育不同程度的大花咸豐草各5朵,插在水瓶中備用。
(二)取出剛開始發(fā)育的、發(fā)育一半的以及完全成熟的果實各5個,分別以顯微鏡觀察其
上面刺之著生情形,并以數位相機拍照存檔。
(三)于電腦上檢視果實上著生的刺之照片影像,并分別
測量出萼片宿存的刺以及果實本
體的刺之內緣長度、基部橫斷面寬度、刺內緣與著生處之夾角,記錄之并求得數據
之平均值。
(四)采集倒刺狗尾草已結果之圓錐花序,取下 5 個穎果其及基部二條帶倒刺之剛毛。重
復步驟 3 之記錄及測量。
(五)采集蒺蔾草之穎果 5 個,切下其刺毛以顯微鏡觀察之,并重復步驟 3 之記錄與測量
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科