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正文:
盡管目前在相當活躍地討論著電子顯微圖像、使用儀器和輔助器
具;
但是,有關改進因樣品本身造成的對分辨率的限制的研究卻比較
少。觀察大塊組織或整個細胞仍然局限在薄切片法或冰凍斷裂法。用
這些技術制備的材料分辨率很少優(yōu)于2.5-3.0 nm,而對于多數(shù)研究來
說,結構信息在這一水平認為已足夠了。
另一方面,如果病毒、蛋白質、核酸的形態(tài)特征更密切地與其它
的物理、生化數(shù)據(jù)相聯(lián)系,則關于分離的
生物顆粒的工作就需要高得
多的分辨率。與四級結構水平上生物細微結構相聯(lián)系的許多電子顯微
術都是得自負染的樣品,而且往往是拍攝了單個的、或小群的顆粒。
分辨與側量二、四級水平的結構與前幾節(jié)討論的局限密切關聯(lián),
然而,在樣品制備方法上或許會出現(xiàn)某些改進。
這里,重要的是生物顆拉的實際尺寸與支持膜厚度之間的關系,
它與電子密度染料在膜表面上的分布結合在一起。支持膜表面上微小
的不規(guī)則性多半由染料填滿,如果較厚的膜再加上隨機分布的染料,
則這些地方便會減少像中的信號一噪聲比。也有人假定:樣品一經(jīng)照
射,就會有附加的污染層覆蓋在支持膜與顆粒上,除非碳化物的污染
速度減至最小。從我們的最近研究來看:當污染速度大于0.1 nm/ 分
時,就會嚴重影響高分辨率象的細節(jié)。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科