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正文:
細(xì)胞不同結(jié)構(gòu)染上不同的顏色,在顯微鏡下清晰可見(jiàn)
細(xì)胞內(nèi)一些物質(zhì)吸收專一波長(zhǎng)的紫外光,例如核酸吸收260nm范圍的光,蛋白質(zhì)吸收
280nm的光,可用顯微鏡紫外光吸收光度術(shù)測(cè)最,該法的優(yōu)點(diǎn)是不需要對(duì)樣品染色,就可以觀
察和
測(cè)量活細(xì)胞的某些組分。但是,核酸對(duì)紫外光的特異性吸收,是因?yàn)镮 A-4嶺和99堿的存
在,因而DNA, RNA和核昔酸對(duì)260nm的光都有吸收。所以,紫外光吸收光度術(shù)對(duì)DNA
和RNA只能定位,不能鑒別,因而發(fā)展了可見(jiàn)光吸收光度術(shù)。可見(jiàn)光吸收光度術(shù)是基于細(xì)
胞內(nèi)蛋白質(zhì)、多糖、核酸和脂類能在不同的等電點(diǎn)下電離出不同的測(cè)量,因而造成染色親合力
不同,應(yīng)用不同的化學(xué)試劑染色,可使各種細(xì)胞成分染上不同的顏色,在顯微鏡下成為可見(jiàn)的
結(jié)構(gòu),它們對(duì)可見(jiàn)光(400-700nm)范圍的光波具有特異的吸收,從而可用可見(jiàn)光吸收光度術(shù)
進(jìn)行定量測(cè)量。
顯微鏡吸收光度法除測(cè)定細(xì)胞內(nèi)化學(xué)物質(zhì)外,還可用于檢定組織切片中酶的活性,主要應(yīng)
用惰性組織穩(wěn)定劑(如聚乙烯醉)、凝膠片、混合的集聚免疫組織化學(xué)方法和半透膜方法。現(xiàn)巳
能定量測(cè)定細(xì)胞和組織切片中30種以上的酶(氧化還原酶及其它酶類))o
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北京顯微鏡百科
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