點擊查看產(chǎn)品參數(shù)和報價--丨--

---

---

---
正文:
假設已經(jīng)分離到一個能編碼一種有商業(yè)價值的蛋白質基因。要
把大腸桿菌變?yōu)槟軌虼罅可a(chǎn)這種蛋白質的工廠。第一個想法可能
是把外源DNA 片段利川前面所講的方法直接轉人到大腸桿菌中。然
而,遺憾的是這種方法并不奏效,一段以浮在細胞質內的隨機片段
是不能復制的。這段DNA 必須含有能夠被大腸桿菌識別和復制的特
殊復制起始區(qū)(replication origin)才行。而一段隨機的片段幾
乎不可能含有這段序列。但是,如果外源DNA 能夠插人到細菌的染
色休上成為其中的一部分—即成功地Y 整合“到染色體上。那它也
可以復制。當要把外派DNA 轉人高等動植物。創(chuàng)造轉基因植物和動
物的時候,就寄希望于與之近似的整合方法。但在細菌中。一段與
染色體沒有很大關聯(lián)的DNA 片段與染色體的整合幾乎是不可能的。
即使真的把外裸DNA 插人到了染色體上。這個外探革因也只有一個
拷貝。不可能有很強的表達。N 且。巨大的染色體也會妨礙對這個
革因進行亞克隆等進一步的操作。
正因如此。必須把目的基因插人到載體上。通常是插人質;
噬菌體DNA 中。它們都比大腸桿菌的基因組小得多。而且能夠自主
復制,就像外源DNA 序列的攜材者,F(xiàn)在有幾百種現(xiàn)成的克隆載體,
每一種都兼有其優(yōu)缺點
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科