標題：培養(yǎng)的基本技術(shù)懸浮細胞實驗熒光顯微鏡
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2016-7-31 3:06:01
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正文:
培養(yǎng)的基本技術(shù)懸浮細胞實驗熒光顯微鏡
培養(yǎng)的基本技術(shù)
設(shè)備、試劑，血清和培養(yǎng)基：開展組織培養(yǎng)工作需要一些特殊
的設(shè)備和試劑，還需要血清和培養(yǎng)基。培養(yǎng)箱(特別是二氧化碳培
養(yǎng)箱)，無菌室、或者超凈工作臺，光學顯微鏡，特別是倒置顯微
鏡，各種規(guī)格的培養(yǎng)瓶，包括無鉀玻璃的或無毒塑料的，封閉式的
或螺口式的，是最基本的設(shè)備。
懸浮細胞原代培養(yǎng)法：待培養(yǎng)的組織或瘤塊經(jīng)漂洗和挑選后先
用刀具剖碎，再將這些碎片放置在無鈣無鎂(此種情況下細胞間的
粘附力會下降)但含有蛋白酶(如胰酶、膠原酶、蛋白酶)或螯合劑
的溶液中溫育使之部分分散為細胞懸液。
酶或螯合物的工作時間，工作濃度及溫度等則因組織而異。將
由此所獲得的細胞以一定的數(shù)量移植至培養(yǎng)瓶內(nèi)，靜置30分鐘至24
小時不等以俟其貼附在容器的底面上。細胞增殖到一定數(shù)量即可將
之轉(zhuǎn)移到另一培養(yǎng)瓶以試圖傳代。懸浮細胞原代培養(yǎng)法的最大優(yōu)點
在于可以同時進行雙份培養(yǎng)以便于對照，但因剛經(jīng)過胰酶處理的細
胞易于凝集，．故此時的細胞計數(shù)未必可靠。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
特別聲明：本文出自北京上光儀器有限公司-未經(jīng)允許請勿轉(zhuǎn)載，本文地址：http://www.bjsgyq.com/news/8705.html
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