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正文:
多種微
生物,在培養(yǎng)后,會出現(xiàn)各種大小
取一份葡萄醪或葡萄酒樣品,在固體培養(yǎng)基上進行涂布,培養(yǎng)
后在培養(yǎng)皿中會出現(xiàn)各種微生物菌落。從理論上而言,一個單細胞
在培養(yǎng)后,通過不斷繁殖形成一個單菌落。
由于樣品中含有多種微生物,在培養(yǎng)后,會出現(xiàn)各種大小、形
態(tài)、顏色等各異的菌落。為了分離這些微生物,一般采用非選擇性
培養(yǎng)基平板上劃線分離的方法。通過連續(xù)劃線分離,每個區(qū)域的微
生物數(shù)量越來越少,增加了形成單菌落的幾率。如果是能產(chǎn)生莢膜
的酵母,經(jīng)常會被細菌污染。因此,必須通過多次劃線才能獲得單
菌落。
1.右手拿接種環(huán),在火焰上灼燒滅菌,輕觸培養(yǎng)皿瓊脂表面冷
卻接種環(huán)。
2.打開培養(yǎng)皿蓋子,挑取單菌落或多個菌落
3.接種環(huán)在瓊脂表面輕輕按“z”字劃線(按1所示)。劃線要盡
可能緊密,最大程度利用平板表面。要避免接種環(huán)劃破瓊脂表面。
4.完成步驟1后,蓋上培養(yǎng)皿蓋子,再次滅菌接種環(huán)。
5.將培養(yǎng)皿反時針旋轉(zhuǎn)1/3,打開平板,將接種環(huán)接觸瓊脂表
面以冷卻。
6.方法按照步驟3操作。除了最初的劃線與前邊的線交叉外,后
邊其余的線都不能交叉。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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