標(biāo)題：顯微熒光光度技術(shù)以靜態(tài)測(cè)定細(xì)胞物質(zhì)含量
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作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2016-11-16 23:49:24
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正文:
顯微熒光光度技術(shù)以靜態(tài)測(cè)定細(xì)胞物質(zhì)含量
顯微分光光度術(shù)和顯微熒光光度術(shù)均以靜態(tài)測(cè)定細(xì)胞物質(zhì)含量的方
法。近年來利用噴射技術(shù)、激光技術(shù)和電子計(jì)算機(jī)技術(shù)形成了一種
流式細(xì)胞光度術(shù)和分類術(shù)(now cy．tometry aJld sorting，F(xiàn)CM a
nd FcS)，這一技術(shù)通過流式細(xì)胞光度計(jì)，可對(duì)流動(dòng)的活細(xì)胞進(jìn)行
分類檢測(cè)，并且可對(duì)細(xì)胞中DNA、RNA、蛋白質(zhì)含量、細(xì)胞體積等多
項(xiàng)指標(biāo)(最多可達(dá)8項(xiàng))同時(shí)測(cè)量，提供可靠參數(shù)。最先進(jìn)的流式細(xì)
胞計(jì)的測(cè)量速度可達(dá)每秒5000個(gè)細(xì)胞，分析純度可達(dá)90％以上。除
了用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)的研究外，還用于醫(yī)學(xué)臨床，如FC
s可鑒別癌細(xì)胞和正常細(xì)胞，有助于腫瘤的早期診斷。
細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞組分的分離技術(shù)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
細(xì)胞培養(yǎng)是指從多細(xì)胞生物的機(jī)體中用無菌操作的方法取出活
體細(xì)胞，在體外模擬條件下，如給予類似機(jī)體的溫度、pH值、營(yíng)養(yǎng)
條件，使其繼續(xù)生存、生長(zhǎng)并進(jìn)行傳代繁殖的過程。細(xì)胞培養(yǎng)根據(jù)
培養(yǎng)細(xì)胞的來源分為原代培養(yǎng)(primary culture)和傳代培養(yǎng)(subc
uIture)。前者是直接從體內(nèi)獲取組織細(xì)胞的首次培養(yǎng)，后者是從
原代培養(yǎng)的細(xì)胞中分取一部分進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)或再次培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)最大的優(yōu)點(diǎn)是可直接觀察生物細(xì)胞的形態(tài)及生長(zhǎng)活動(dòng)
情況，分析各種因素
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
特別聲明：本文出自北京上光儀器有限公司-未經(jīng)允許請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載，本文地址：http://www.bjsgyq.com/news/9125.html
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