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正文:
細菌、真菌和藻接種、涂布分離、培養(yǎng)圖像
顯微鏡
接種、涂布分離、培養(yǎng)
分別吸取0.1mL原始水樣及各稀釋度的稀釋水樣,加在含殺真菌
素(分離細菌時)、或含鏈霉素與四環(huán)素(分離真菌和酵母菌時)的石
油瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基平板上。用無菌玻璃涂布棒將水樣均勻涂布在培
養(yǎng)基表面,倒置培養(yǎng)皿,在20℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7天。
計數(shù)
培養(yǎng)7天后,計數(shù)降解石油細菌菌落數(shù)。14天后計數(shù)降解石油真
菌和酵母菌菌落數(shù)。
降解菌株的鑒定
對篩選出的細菌借助形態(tài)學觀察和生理生化試驗進行鑒定
性能測定
1.培養(yǎng)瓶準備
取青霉素瓶3個為一組,編號為1、2、3。向1號及2號瓶中各加入
3mL無機鹽不含碳源的液體培養(yǎng)基,3號瓶空著。將此三瓶捆扎成一
組,呈品字形放人一個錐形瓶中,為了固定青霉素瓶,塞一些棉花
、紗布等物。然后將錐形瓶塞上棉塞,共平行準備該錐形瓶系統(tǒng)兩
套。121℃高壓蒸汽滅菌20min。
2.接種培養(yǎng)
在無菌操作條件下,將篩選出的含菌樣品加少量無菌水制成細
菌懸浮液(簡稱菌懸液)。將此菌懸液接種到1號青霉素瓶中,2號瓶
不接種,3號瓶中加入0.29已滅菌的萘粉。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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