點擊查看產(chǎn)品參數(shù)和報價--丨--

---

---

---
正文:
緊湊的桶狀結構和內在的發(fā)色團是水母和珊瑚突變體的特征性
結構。這些結構可以保護細胞的環(huán)境免受發(fā)色團光化裂解產(chǎn)物的影
響,也可以保護發(fā)色團免受熒光衰竭因素的影響。在成像時通常遇
到的兩個此類因素是光漂白和pH過高或過低。熒光團的光漂白(激
發(fā)導致的破壞)目前了解較少,但卻是熒光成像的限制因素。熒光
光漂白現(xiàn)象有時通過光漂白量子場和時問常數(shù)來描述,但對于細胞
生物學者,和其他的熒光素相比更常見,也更實用。例如,EBFP比
ECFP容易發(fā)生光漂白,而ECFP比EGFP或者EYFP更易發(fā)生光漂白。據(jù)
報道,DsRed或mRFPl比EGFP更易發(fā)生光漂白。
熒光蛋白在pKa值在4.5~8.0之間時對pH比較敏感。然而,
許多突變體,如黃色熒光蛋白,選擇性變異可使這種pH敏感性降至
中等水平。
作為一種獨特的、遺傳密碼編碼的熒光素標記,GFP或其他熒
光蛋白在活細胞成像中的應用非常廣泛。作為一種成像標記,他們
的用途包括:細胞內蛋白定位,蛋白質通過分泌、內吞途徑的轉運
,蛋白質出核和入核,細胞內細胞器追蹤以及有機體內細胞示蹤。
熒光蛋白被用作監(jiān)測多種生化因素的敏感分子,如細胞內pH、細胞
內的鈣離子以及細胞不同部位的蛋白磷酸化。除了生化參數(shù)外,遺
傳編碼的感受器在監(jiān)測基因表達和細胞內蛋白質與蛋白質的相互作
用等方面,可加強活細胞的成像能力。
下面討論的問題應該被認為是制作活細胞熒光蛋白影像的開端
。具體方案和步驟因試劑、設備,甚至同一設備配置的不同而不同
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科