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正文:
旋轉珠磨法,:大容量的實驗竄珠磨細胞破碎儀通常使用旋轉
來代替振動以引起小球運動,通過裝備外側冷卻裝置以避免大量處
理樣本的過熱。是一種常用的旋轉珠磨勻質機,可以在3~5min內(nèi)
處理250 ml。的樣品,其中細胞濃度可以達到40%。
盡管之前所提及的細胞破碎儀主要用于
微生物,但它們同時也
可以廂于勻質并提取植物和動物組織,對于軟組織和硬的或纖維性
的樣品均可使州,如皮膚、筋腱或者葉子等、球磨法的提取量通常
大于其他方法,.對于核酸的分離而言,細胞破壞可以在苯酚或異
硫氰酸胍等提取液中進行,這樣可以消除核酸酶的影響并提高產(chǎn)鼙
當應用于聚合酶鏈式反應(PCR)時,應使用一次性管以避免交叉
污染。在進行選擇性勻質時,可以選擇不同大小的小珠或不同的攪
動速度。
細胞裂解的非機械方法酶裂解在酶裂解法中,酶作用于細胞壁上
特定的鍵,在破壞細胞壁的同時對于細胞的機械損傷是最小的一這
種方法受限于釋放細胞周質或表面酶。
蛋白溶菌酶廣泛應用于革蘭氏陽性菌原生質球的處理中,如巨
大芽孢桿菌、溶壁微球菌、藤黃八替球菌和糞鏈球菌。蛋白溶菌酶
與螫合劑一同使用,可片j于特定革蘭氏陰性菌細胞壁的部分溶解
,如大腸桿菌、變形桿菌、氣桿菌、假單胞菌和紅螺菌:裂解消化
反應通常在中性或弱堿性的低滲蔗糖稀釋液(0.3~0.5mol/L)等
具有一定滲透壓的溶液巾進行,0.1~1.0mg/mL的溶菌酶在30分
鐘內(nèi)可使樣品完全變?yōu)樵|體。
與革蘭氏陽性菌不同,革蘭氏陰性菌的肽聚糖結構對溶菌酶很
敏感。然而,酶卻不能透過其外層的膜,l對此需要先將膜去除,
凍融法、乙二胺四乙酸(EDTA)處理均可,某些情況F還可使用多粘
菌素B等抗生素。革蘭氏陰性菌肽聚糖的破壞并不能除去其外層膜
,其滲透性的敏感結構會導致原生質球而非原生質體的生成、
出自http://www.bjsgyq.com/
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