信息分類:金相文章
作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2011-11-30 17:04:17
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1.說(shuō)明以直接計(jì)數(shù)法(血球計(jì)數(shù)器)進(jìn)行微生物計(jì)數(shù)之原理與優(yōu)缺點(diǎn)為何?
一.血球計(jì)數(shù)器為直接計(jì)數(shù)法中最常用的方法,計(jì)數(shù)器上凹槽有一邊長(zhǎng)1mm的正方形格
子,該格內(nèi)分為25個(gè)大方格(5 × 5),每一大方格再細(xì)分16小方格(4 ×4),
微鏡觀察計(jì)算小方格內(nèi)菌體數(shù)量,即可求得單位體積樣品之總菌數(shù)
。
二.優(yōu)點(diǎn):方便、快速、節(jié)省時(shí)間。
三.缺點(diǎn):無(wú)法辨識(shí)微生物是否為微生物或只是玻片上看不清楚的黑影,部分微生物未能
沉降或?yàn)樗劳鰻顟B(tài),以肉眼觀察計(jì)數(shù)的誤差極大。
2.計(jì)數(shù)時(shí),若小格格線上有微生物,為何不計(jì)每小格線左方與上方之微生物,謹(jǐn)計(jì)小格線
又方與下方兩線上之細(xì)胞。
此一計(jì)數(shù)方式有如數(shù)學(xué)上之四捨五入法。
3.由實(shí)驗(yàn)過(guò)程說(shuō)明此一計(jì)數(shù)方法可能產(chǎn)生之實(shí)驗(yàn)誤差的原因何在?如何減少誤差?
在計(jì)算微生物數(shù)量時(shí)可能因菌體未完全沉降、菌液抹片不均勻、人為(肉眼)數(shù)菌誤
差、顯微鏡與玻片可能有其他雜質(zhì)。當(dāng)?shù)紊暇簳r(shí),可靜置2~3分鐘,使酵母粉細(xì)胞
沉降于血球計(jì)數(shù)器凹槽底部,每一方格可重覆計(jì)算數(shù)次求平均值,并計(jì)算微生物量。
4.說(shuō)明如何以血球計(jì)數(shù)法直接計(jì)算微生物樣品之總菌落數(shù)?菌落數(shù)可經(jīng)由以下公式而得:
一.計(jì)算每一大方格之容積:
每一小格之容積 × 16 = 0.00025mm × 16 = 4 × 10 mm = 4 × 10 cm 。
二.每毫升樣品的總菌數(shù):
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