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你必須要知道的實驗室規(guī)則（二）
（10）配制溶液時，一般而言，1公克的鹽溶在100㏄.的液體算是1％；3公克等于3％等等�？墒�，如果溶液濃度若超過10％或10％以上，最好先量出干物再加入足夠的液體，使整個的溶液達到100公克。比方說，作25％腐蝕性的鉀堿的水溶液，在75㏄.的水里加入25公克的腐蝕性鉀堿。飽和的溶液就是包含液體所有能吸收的溶質(zhì)。若沒有說明用什么溶劑，指的就是水溶液。
（11）不要把固體或celloidin溶液丟到水槽里。在水槽內(nèi)倒入酸或染色劑時，同時用水沖洗水槽。
（12）吸管不要溷用。二甲苯、染色劑、酸和每種酒精等等各要用一個固定的吸管。
（13）要非常小心地避免被鋨酸（Osmic acid）溶液污染，它們很貴也很毒。決不要把鋨酸的湮霧吸進去或讓它們接近眼睛，最好能在抽風(fēng)柜內(nèi)操作。
（14）不要讓封膠容器照到光線；例如加拿大膠（Canada balsam）可能會變酸化而破壞染色。
（15）在搜（采）集材料標(biāo)本時，要記得細胞離開植物、水等等之后，很快就會發(fā)生變化，所以要盡量縮短從移開植物體到放在固定液里的時間，不應(yīng)超過幾秒鐘。避免擠壓標(biāo)本。把所有多余的組織除掉，并盡量切成小塊。
（16）在開始殺死和固定組織之前，先確定你選擇的溶液是你認為最適當(dāng)?shù)�。比這更好的是在作初步試驗時用幾種不同的液體作比較，然后選固定效果最好的一個配方用于接下來的標(biāo)本固定。在開始處理植物之前，先把溶液準(zhǔn)備好。
（17）在開始使用你不熟悉的染色時間表（staining schedue）之前，先仔細檢視，確定所需的試劑都在。
（18）事先做一天和好幾天的時間預(yù)算。對未來的試驗提早計劃，以確�？梢陨朴脮r間。熟練的技術(shù)員通常可以同時進行十?dāng)?shù)個實驗而不會手忙腳亂。
（19）記得，組織在固定液、脫水劑和石臘烤箱里不可放太久，以免材料變硬或變脆。
（20）客觀地評鑒你所有的準(zhǔn)備，而且盡可能征求有經(jīng)驗的專家的意見。決不要對不出色的結(jié)果感到滿意。要評估殺死劑和固定液滲入組織的效果，切片效果、染色效果及封膠都要作評鑒。作評鑒要誠實，不管你是否認為問題出在材料或時間表上。先怪自己而后怪材料和時間表，才會成為更好的技術(shù)員。
（21）離開實驗室之前，把器材放回原位。所用的設(shè)備也要洗好再放置妥當(dāng)。
（22）最后，如果你第一次努力結(jié)果慘敗，決不要失望-----再試一次！尋找失敗的原因。就像偉大的動物學(xué)技術(shù)員Bolles Lee所說的：在初級試驗時，連最熟練的技術(shù)員也常常會做出十分糟糕的準(zhǔn)備。

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