信息分類:金相文章
作者:yiyi發(fā)布
時間:2011-12-25 20:02:53
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各位好,首先說明一下,
我們家lab用的是A431 cell (Human epithelial carcinoma cell line)
因為實驗需求,需要將細(xì)胞seeding在coverglass上,
因此我們採用的是將coverglass以coating 2% gelatin先作處理(試過比poly-L-lysine佳),
再將A431細(xì)胞由一般的培養(yǎng)皿打下來種上去coverglass上,
讓它貼附后在進(jìn)行活細(xì)胞的觀察(顯微鏡),
目的是觀察當(dāng)藥物通入后,對細(xì)胞型態(tài)造成的即時影像。
但麻煩的是自家的A431 cell似乎不怎麼貼附(但養(yǎng)在一般培養(yǎng)皿貼附情形很ok)
當(dāng)然也用其他cell試過一樣的條件養(yǎng)在coverglass上(ex:HT29....etc.)
結(jié)果居然貼的超好= =...
所以這邊想問的就是大家有否比較推薦的作法,
or 推薦commercial coverwell(有coating)也可。
有建議的話,麻煩回一下,感恩!!
直接拿dish盤去顯微鏡拍照不行嗎?
以前看cell morphology就是這麼做的
應(yīng)該可以直接黏啊?
我建議..什麼都不要加,直接種比較好
如果你愿意的話,可以把玻璃片泡1N HCl O/N再洗乾淨(jìng)
因為lab的系統(tǒng)的關(guān)係 一定得用coverglass作成chamber
才能順利進(jìn)行微流道的活細(xì)胞觀察^^"
指的是 dish底部是玻璃嗎?..我有用也!!
我是來觀察班馬魚的.
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