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火山巖的分類？北京礦相顯微鏡哪有賣？

 火成巖的分類
成巖的組織根據(jù)它冷卻速度的快和慢我們可以將其分之為：

玻璃質(zhì)：巖漿噴出地表快速冷卻，使之巖漿中的礦物根本來不夠時間來結(jié)晶，及時在顯微鏡下無法看到晶體，像是：黑曜巖。

微晶質(zhì)：巖漿噴出地表，冷卻的速度稍微的慢了一些，這樣礦物形成細小晶體一般肉眼無法辨別，但是在顯微鏡就可以看到，像是：玄武巖

粒狀組織：巖漿沒有噴出地表，在地層深處緩慢冷卻，使得各種礦物能有足夠的時間形成，礦物晶體多達1mm以上，肉眼就可辨別，像是花岡巖。

斑狀組織：巖漿先緩慢冷卻，高熔點的礦物先長大成晶體 ，稱為「斑晶」，后來急速冷卻，低熔點的礦物來不及結(jié)晶 ，形成微晶質(zhì)或玻璃質(zhì)，稱為「基質(zhì)」，例如安山巖。

使用NucleoSpin Tissue提純組織, 細胞或細菌或犯罪現(xiàn)場的DNA過程

注意事項：

1.     先將Buffer 5瓶(有2瓶, 各7ml, 先準備1瓶, 用完再準備另1瓶)中, 加入28ml的99﹪酒精, 及Proteinase K瓶中加入1.35ml dH2O, 將調(diào)好的Proteinase K分為100μl/支, 標示后, 保存于-20℃. 使用時取1支使用.

2.     Buffers B1, B3, (B3為B1與B2的等量溷合) BW中含granidinium hydrochloride, 使用時須戴手套.

3.     若buffer中有沉淀可置56℃處理.

4.     先設定2個water bathes, 一為70℃, 一為56℃.

步驟：

1.     取25mg動物組織, 置入1.5ml離心管, 加入75μl phosphate buffered saline(PBS), 磨碎；

＊若為細菌, 用1ml菌液, 離心7,500rpm, 5min, 吸除上清, 將細菌溶于170μl之20mM Tris/Cl, 2mM EDTA, 1﹪Triton, 20mg/ml lysozyme pH8之液中1hr, 再進行加25μl proteinase K, vortex 20sec, 及其后步驟.

＊若為乾血漬, 以刀片切下含血漬物約15-30mm2, 置入1.5ml離心管, 加入180μl T1, vortex 30sec, 置94℃, 10min, 加入25μl proteinase K,vortex 30sec, 置56℃, 1hr, 每10min, 取出vortex 20sec,  加入200μl B3,  vortex 30sec, 置56℃, 10min, 再進行由第5步驟以下步驟.

＊若為髮根, 在1.5ml離心管中, 將100支髮根加入180μl T1液, 置液態(tài)氮中, 再取出置56℃, 1min, 如此反覆4次. 加入25μl proteinase K, vortex 20sec, 置56℃, 隔夜, 再進行步驟4.

＊若為糞便, 取250mg糞便溶于1ml TE中(10mM Tris/Cl, 1mM EDTA, pH=8,) vortex 30sec, 離心5,000rpm, 15min, 吸除上清, 將沉淀物溶于1ml T1中, vortex 15sec, 立即吸上層液200μl入1新離心管, 接著做步驟2.

＊若為血液, 取200μl全血液或buffy coat, 加入25μl proteinase K液, 加入200μl B3, vortex 15sec, 置70℃, 15min, 加入210μl, 99﹪酒精, vortex 15sec, 將所有液體吸入套好的NucleoSpin column中, 離心13,000rpm, 1min倒去液體, 再加入500μl BW, 離心13,000rpm, 1min, 倒去液體, 再加入600μl B5, 離心13,000rpm, 1min, 倒去液體, 再離心13,000rpm, 1min, 倒去液體, 將NucleoSpin column重裝在1支新離心管中, 加入已預熱至70℃的BE液100μl, 置室溫2min, 離心13,000rpm, 2min, 即得DNA.

＊若為組織培養(yǎng)之動物細胞, 以離心1,000rpm, 4min, 沉淀取得5×106細胞, 加入180μl T1及25μl proteinase K, vortex 15min, 再置56 ℃, 10min, 加入200μl B3, 210μl酒精, vortex 20sec, 再接第6步驟.

2.     加入180μl T1及25μl proteinase K, vortex 20sec.

3.     置56℃ 1hr, 每10min vortex 1次, 15sec, (必要時可另購RNase加入)

4.     vortex 20sec, 加入200μl B3, vortex 20sec, 置70℃, 10min.

5.     加入210μl 酒精, vortex 20sec.

6.     裝妥1組NucleoSpin套組, 將液體吸入, 離心10,000rpm, 2min, 倒去液體, 重裝妥NucleoSpin套組.

7.     加入500μl BW, 離心10,000rpm, 1min, 倒去液體, 重裝妥NucleoSpin套組.

8.     加入600μl B5, 離心10,000rpm, 1min, 倒去液體, 重裝妥NucleoSpin 套組.

9.     離心13,000rpm, 3min, 倒去液體, 重裝妥NucleoSpin套組于1支新的1.5ml離心管中.

10.加入200μl預熱至70℃的BE buffer, 置室溫2min, 離心13,000rpm, 1min, 所得即DNA.

    若所得DNA之A260/280<1.6, 可加入等量(1volume)B3及等量99﹪alcohol, vortex 10sec, 再將液體吸入NucleoSpin 套組中, 離心13,000rpm, 1min, 倒去液體, 再加入500μl BW液, 離心10,000rpm, 1min, 倒去液體, 再加入600μl B5液, 離心10,000rpm, 1min, 倒去液體, 再離心 13,000rpm, 3min, 重裝妥NucleoSpin套組于1支新的1.5ml離心管中, 加入200μl預熱至70℃的BE buffer, 置室溫2min, 離心13,000rpm, 1min, 所得即DNA.

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