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正文:
單層細(xì)胞鑒定培養(yǎng)技術(shù)-細(xì)胞自動(dòng)檢測
顯微鏡
單層培養(yǎng)
單層細(xì)胞培養(yǎng)術(shù)最常用于細(xì)胞系的細(xì)胞毒性檢測。但此法也被
用來研究多種類型的腫瘤活檢材料的化學(xué)每感性,并取得一些成功
。對(duì)人體活撿材料,與本法有關(guān)的最大問題在于:首先,成功率較
低,因?yàn)槟[瘤細(xì)胞并不總是能貼壁和擴(kuò)增。其次,腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)中
,特別容易發(fā)生基質(zhì)細(xì)胞(或纖維細(xì)胞或間皮細(xì)胞)的污染。某些類
型的腫瘤比其他類型更易出現(xiàn)上述問題。一些細(xì)胞鑒定的方法是這
類檢測的基礎(chǔ)。這些技術(shù)已被廣大毒理學(xué)家所接受,由于適宜的細(xì)
胞系可用于研究特殊器官系統(tǒng)的模型。
從可能的藥物處理和回復(fù)條件,以及藥效的定量方法來看,本
方法可能提供了最大的靈活性。上述所有方法中,單層培養(yǎng)所需的
細(xì)胞數(shù)最少,因此,它很適于在較寬的藥物濃度范圍內(nèi)進(jìn)行多種藥
物的篩選,還有利于自動(dòng)化作業(yè),此領(lǐng)域近年來有較快的發(fā)展。當(dāng)
細(xì)胞數(shù)很少時(shí),通常將細(xì)胞培養(yǎng)到適于檢測的足夠數(shù)量,盡管經(jīng)過
傳代培養(yǎng)后,細(xì)胞的化學(xué)敏感性發(fā)生變化。2—3次傳代培養(yǎng)是可行
的,實(shí)際上,常建議采用傳代方法,因?yàn)樗蓽p少重復(fù)樣品之間的
差異。當(dāng)基質(zhì)細(xì)胞污染特別嚴(yán)重時(shí),傳代提供了通過不同酶處理或
物理方法進(jìn)行細(xì)胞分離以便“純化”腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)物的可能性。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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