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顯微鏡鏡檢切片DNA染色之步驟
1. 黏有標本之玻片以二甲苯脫臘兩次后，放入二甲苯：絕對酒精（1：1）之混合溶液中，每一步驟3分鐘。
2. 把載玻片經(jīng)過一系列不同濃度的酒精（95％、70％、50％）進行水化。
3. 以室溫1 N HCl淋洗切片1分鐘。
4. 在60℃水浴之1 N HCl中放置12分鐘。
5. 以室溫1 N HCl淋洗切片1分鐘。
6. 在蒸餾水中淋洗。
7. 在Schiff染液中植物材料需染3-5小時，動物材料只需2小時（適當?shù)赜娩X箔包裹染缸以避光）。
8. 由染缸移出并經(jīng)過上配漂白溶液淋洗3次。在這期間每步驟都應避光。
9. 用水輕輕淋洗十分鐘。
10. 把載玻片依序放入不同百分比的酒精中脫水。
11. 純酒精比二甲苯1：1。
12. 二甲苯------5分鐘
13. 二甲苯------5分鐘
14. 包埋

根尖抹片技術準備器材及消耗品
植物材料：洋蔥根尖
Carnoy固定液（醋酸：95％酒精=1：3）
30％、50％、70％、95％、100％酒精
1 N HCl
水浴槽
Schiff試劑
亞硫酸-鹽酸漂白溶液
甲醛
干冰
二甲苯
封片膠
明視野顯微鏡*1
解剖顯微鏡*1