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正文:

微孢子蟲的生活史均起始于成熟孢子在適當環(huán)境下將極絲擠出，釋放具有侵染性的孢原質(zhì)（sporoplast），發(fā)育過程包括孢原質(zhì)期（sporoplasmodium）、裂殖期（merogony）、產(chǎn)孢期（sporogony）、成熟孢子（mature spore）四個階段，其間裂殖體的增殖方式、孢核數(shù)目及形態(tài)變化、產(chǎn)孢體生成之孢子母細胞細胞數(shù)等構(gòu)成魚類微子蟲多樣性。產(chǎn)孢期是位于寄主細胞外具有感染力的階段，其他階段則位于寄主細胞內(nèi)發(fā)育。微孢子蟲感染寄主細胞主要有二個階段，微孢子蟲孢子被激活和微孢子蟲孢子發(fā)芽及孢原質(zhì)入侵寄主細胞，而整個感染過程包括1.微孢子蟲孢子的激活2.微孢子蟲孢子壁通透性的改變和孢子內(nèi)部滲透壓升高3.滲透壓升高導致極膜層和后極泡吸水膨脹4.孢子內(nèi)壓升高壓迫極絲解螺旋，并弱化極帽而彈出極絲5.彈出的極絲刺入寄主細胞，孢原質(zhì)經(jīng)極絲被注入寄主細胞，并隨血液循環(huán)到達靶的器官，完成感染過程，其感染的器官隨微孢子蟲之種類而定，如香魚">香魚微孢子蟲（G. plecoglossi）則可感染魚體內(nèi)各臟器，包括肝、腎、脾、心臟、體腔脂肪組統(tǒng)及腦，在幼魚可見腹部腫脹，甚見肌肉或眼睛可見多數(shù)白色囊狀構(gòu)造（glugea cyst，大小約4-5㎜）。
依李氏（2000）之感染試驗，在水溫20℃～23℃下以每毫升107孢子經(jīng)口感染虹鱘，5分鐘中后以原位雜交法（in situ hybridization）可在腸上皮細胞內(nèi)及黏膜固有層發(fā)現(xiàn)入侵之香魚">香魚微孢子蟲孢原質(zhì)，感染30天后臟器可見異物瘤的產(chǎn)生。Shaw等氏（1998）研究Loma salmonae之傳染模式，實驗結(jié)果推論魚吞食孢子是主要的自然感染途徑，孢子進入魚體后在胃、幽門盲囊或前腸釋放孢原質(zhì)并進入器官的上皮細胞，開始展略孢子發(fā)育，然后進入血液循環(huán)，最后到達靶的器官，即成熟孢子寄生的部位，這也是心臟、脾、腎等器官發(fā)現(xiàn)前孢子（prespore）和孢子的原因；另外有些學者認為　噬細胞對孢子的吞噬作用不完全，因為微孢子蟲在魚體內(nèi)發(fā)生機會性感染的一種重要方式，可能是孢子被吞噬細胞吞噬后逃避溶解體（Lysosome）的溶解而感染相應組織。
不同種微孢子蟲的發(fā)育週期雖然有差異，但都由裂殖體（meront）增殖開始擴散到其他細胞，然后是孢殖體（sporont）增殖呈孢子母細胞（sporoblast）后轉(zhuǎn)為成熟孢子（mature spore），均在同一宿主體進行，一般3至5天為一週期，無有性生殖；有些微孢子蟲是在宿主細胞胞漿中的空泡內(nèi)生長繁殖，有的直接在宿主細胞胞漿中生長。疾病型態(tài)及流行病學

出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科