標(biāo)題：骨髓間葉干細(xì)胞簡(jiǎn)介-細(xì)胞研究用顯微鏡
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2013-8-26 17:31:08
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正文:
骨髓間葉干細(xì)胞簡(jiǎn)介-細(xì)胞研究用顯微鏡
骨髓間葉干細(xì)胞是多能干細(xì)胞，許多實(shí)驗(yàn)皆已證實(shí)。但
是，骨髓間葉干細(xì)胞的分離及純化，一直是骨髓間葉干細(xì)胞研究的重點(diǎn)所
在，如何使用更有效率的方式，獲得更高純度的間葉干細(xì)胞，相關(guān)的研究
報(bào)告從未間斷。
在骨髓中，存在許多不同的細(xì)胞族群，如：血源性干細(xì)胞、紅血球前
趨細(xì)胞、嗜中性球前趨細(xì)胞、嗜酸性球前趨細(xì)胞、嗜堿性球前趨細(xì)胞、紅
血球、嗜中性球、嗜酸性球、嗜堿性球、血小板、單核球、巨核細(xì)胞、間
葉干細(xì)胞、造骨細(xì)胞的前趨細(xì)胞、造骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞等。在眾多細(xì)胞族
群中，要如何分離并純化骨髓間葉干細(xì)胞，是當(dāng)前的一個(gè)難題。
依據(jù)骨髓間葉干細(xì)胞的特性，綜合了以下幾種可能的方法。
一、以ammonium chloride/EDTA 處理骨髓細(xì)胞，此種方法可將無(wú)核的紅
血球溶解，剩下的則為有核的骨髓細(xì)胞，這種方法所得到的有核細(xì)胞仍是
相當(dāng)復(fù)雜，無(wú)法得到較純的干細(xì)胞。
二、將骨髓細(xì)胞培養(yǎng)于培養(yǎng)皿中，培養(yǎng)后，將懸浮未貼附的細(xì)胞洗去。
三、使用不同孔徑的過(guò)濾器
（filter），依據(jù)細(xì)胞的大小分離出不同的細(xì)胞族群。
四、使用比重梯度分離法，離心后，進(jìn)行培養(yǎng)。
五、細(xì)胞表面標(biāo)記(CD marker)，利用
細(xì)胞上特有的細(xì)胞表面標(biāo)記為抗原，以專一的抗體去結(jié)合抗原，再用磁性
細(xì)胞分類機(jī)（magnetic cell sorter, MACS），或是熒光激化細(xì)
胞分類機(jī)（fluorescence-activated cell sorter, FACS）將標(biāo)記的細(xì)胞
分離出來(lái)。此種方式所獲得的細(xì)胞最純，
且可使用多個(gè)不同的細(xì)胞標(biāo)記來(lái)做多次篩選
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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