標題：用熒光顯微鏡分析在蓋玻片上培養(yǎng)細胞
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2014-6-16 4:02:00
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正文:
用熒光顯微鏡分析在蓋玻片上培養(yǎng)細胞
直到20世紀初，1912年勞厄(德國的物理學(xué)家)第一次成功獲得晶
體對X射線的衍射線的圖案，才使研究深人到晶體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，
才從本質(zhì)上認識了晶體，證實了晶體內(nèi)部質(zhì)點空間是按一定方式
有規(guī)律地周期性排列的，提出了物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的幾何形態(tài)，如離
子晶體結(jié)構(gòu)、原子晶體結(jié)構(gòu)等。
1在蓋玻片上培養(yǎng)細胞，不同的是用標準的22mm X 22mm蓋
玻片代替其中的長方形蓋玻片。洗凈細胞培養(yǎng)介質(zhì)，與Pyranine脂質(zhì)體一同孵
育，洗去未結(jié)合的脂質(zhì)體。
2用熒光顯微鏡分析時，將蓋玻片丑于標準的載玻片上，僅密封兩平行邊。這樣
便于更換蓋玻片下的溶液，如可用薄紙將溶液從一側(cè)吸出，在另一側(cè)加人新鮮
溶液。
細胞處于焦點位置。通常需要X6。的物鏡以達到足夠的激發(fā)光強度。
4以適合于Pyranine的兩束不同激發(fā)光照射樣品，采集各細胞區(qū)域的圖像。
必須注意避免任何的細胞移動。必須在非自動的固定增益模式下操作極像裝
置。因為檢測器增益、黑色電平及光電管電壓‘如為視頻裝置)的自動調(diào)整
可能補償樣品的不同熒光強度水平，從而使所要觀察的pH一依賴的熒光變化
不明顯。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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