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正文:
酵母懸滴培養(yǎng)分析用圖像顯微鏡鏡檢光學(xué)儀器
在蓋玻片的一面涂少量凡士林,用紗布使其均勻展開(kāi)后,
經(jīng)火焰滅菌并令其冷卻,用接種針在上而點(diǎn)上一滴酵母液,
并在這滴菌液旁邊點(diǎn)上,滴新鮮的無(wú)菌培養(yǎng)基。將載玻
片固定于解剖臺(tái)架上,懸滴向下,并將它置干顯微鏡下,
自左側(cè)入口伸進(jìn)解剖針,在顯微鏡鏡檢的同時(shí),將解剖針的
頂端伸人酵母懸滴中.在視野中央聚焦。然后用解剖針的尖
端把所需要的一個(gè)細(xì)胞撥至菌液液滴的邊緣,再將該細(xì)胞挑
出到旁邊的同化培養(yǎng)基中。
這樣可得到只含1個(gè)所需細(xì)胞的小滴,因?yàn)樾〉握持诮馀籴?/div>
的尖端,可利用表面張力移至新鮮培養(yǎng)落中,從而和培養(yǎng)基
成為一體。用此法完成分離后,將蓋玻片蓋在預(yù)先準(zhǔn)備好的
濕室上,放入恒溫箱進(jìn)行培養(yǎng)。經(jīng)鏡檢確認(rèn)菌的增殖后,用
滅菌迪紙吸取菌液,投入裝了新的液體培養(yǎng)基的密封容器內(nèi)。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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