標(biāo)題：免疫電子顯微鏡技術(shù)研究對(duì)鑒定細(xì)胞種類，分化程度
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作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2015-11-12 19:41:03
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正文:
免疫電子顯微鏡技術(shù)研究對(duì)鑒定細(xì)胞種類，分化程度
免疫電鏡技術(shù)能觀察細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞表面抗原抗體結(jié)合的
具體定位。作為光鏡檢查的補(bǔ)充手段，免疫電鏡技術(shù)能更有
力地提供發(fā)病機(jī)理方面的信息。根據(jù)制作切片的方法，可以
分為包埋前染色和包埋后染色兩類。
培養(yǎng)細(xì)胞的免疫組化研究對(duì)鑒定細(xì)胞種類，分化程度、
表面抗原特點(diǎn)等均有重要價(jià)值。通過(guò)培養(yǎng)細(xì)胞與原來(lái)組織細(xì)
胞的對(duì)比研究，還可以發(fā)現(xiàn)細(xì)胞在涔外繁殖傳代過(guò)程中細(xì)
胞結(jié)構(gòu)成分的某些改變，這對(duì)探討腫瘤發(fā)病機(jī)理等甚為有
助。為獲得良好的免疫組化染色結(jié)果，應(yīng)該記住一個(gè)基本原
則：墻養(yǎng)細(xì)胞的密度愈低，其免疫組化染色質(zhì)量和重現(xiàn)性愈
高。密集成團(tuán)的培養(yǎng)細(xì)胞，常導(dǎo)致不良的結(jié)果。此外，由于
培養(yǎng)細(xì)胞不同予組織切片，而是完整的細(xì)胞，應(yīng)采用一定的
固定方法，以增加高分子物質(zhì)透過(guò)細(xì)胞膜的能力，使抗體易
于同細(xì)胞內(nèi)抗原的結(jié)合。如僅檢測(cè)細(xì)胞表面抗原，則無(wú)需特
殊處理．因?yàn)榇朔N細(xì)胞涂片，有剁于表面抗原的染色。
在某些情況下，細(xì)胞涂片免疫組化染色甚至比切片更能
說(shuō)明問(wèn)題。因其可以更加清楚地說(shuō)明某類抗原物質(zhì)究系存在
于細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)，并可以提供其在細(xì)胞內(nèi)的分布狀況等，
更可應(yīng)用免疫組化染色觀察連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)某些抗原成分的
動(dòng)態(tài)變化過(guò)程，這對(duì)研究細(xì)胞發(fā)生學(xué)、細(xì)胞分化過(guò)程和病理
機(jī)理等極有意義。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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