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正文:
細胞形態(tài)
方法
用蒸餾水稀釋酵母制成酵母懸液,顯微視野中100~200個酵母
細胞。
取1滴混勻的懸浮液于載玻片上,蓋上蓋玻片,蓋的時候要防
止產(chǎn)生氣泡,液體不要延伸至玻片邊緣。觀察時用約600×(540×
~750×)放大倍數(shù)鏡檢。
細胞形態(tài)報告:圓形、橢圓形、梨形、拉長形或頂端尖形;細
胞均勻性報告:均勻、尚均勻、有些不規(guī)則;描述原生質(zhì)體狀態(tài):
正常、不正常?赡艿脑捁浪闼兰毎陌俜致省
細菌的檢測
如稀釋酵母樣品,其中以0.1m01/L氫氧化鈉代替蒸餾水。
用放大倍數(shù)為600×的顯微鏡檢查10~15個視野,數(shù)出每一個
視野中的酵母細胞數(shù)和細菌數(shù)。順序移動載玻片,盡量有代表性計
數(shù)。至少計數(shù)1500個酵母細胞。不要把出芽酵母當作分裂細胞計數(shù)
。Howard計數(shù)盤或其他目測計數(shù)板都將視野分成相等的面積,這樣
便于計數(shù)。
將細菌分類成桿菌和球菌。根據(jù)需要,可將球菌分為單球菌和
雙球菌等。計數(shù)時,雙球菌、四聯(lián)球菌和鏈狀桿菌都計作單個微生
物。
報告每100個酵母細胞中的桿菌和球菌數(shù)。
注釋
(a)顯微檢測法不能區(qū)分活細菌和死細菌。為了測定酵母樣品
中少數(shù)有活性的細菌,應使用推薦的培養(yǎng)基,平板計數(shù)。
(b)也可用革蘭染色進行污染細菌分類
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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