標(biāo)題：電子顯微鏡細(xì)胞標(biāo)本的制作-細(xì)胞懸液進(jìn)行滴片
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作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2016-11-15 17:27:20
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正文:
電子顯微鏡細(xì)胞標(biāo)本的制作-細(xì)胞懸液進(jìn)行滴片
細(xì)胞標(biāo)本的制作
貼壁細(xì)胞：
(a)在細(xì)胞傳代時(shí)，將滅菌過(guò)的清潔蓋玻片放入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，然后加
入細(xì)胞懸液，待細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)在蓋片后，將蓋片取出，用PBS洗滌l～2
次后固定備用。
(b)在傳代時(shí)，將細(xì)胞懸液滴在滅菌過(guò)的潔凈載玻片上，再將該玻
片橫放在滅菌過(guò)的玻片染色皿內(nèi)，加蓋，用橡皮筋扣住，然后放入含5g
6C02，28℃培養(yǎng)箱中，以保持pH的恒定。約經(jīng)24h，細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)后，
取出固定備用。這樣操作可使細(xì)胞形態(tài)少受其它因素的影響。
(c)將培養(yǎng)液倒去大部后，用橡皮刮子沾取少量的培養(yǎng)液，輕輕掛下
細(xì)胞，在用吸管吸取細(xì)胞懸液涂片檢查。此方法往往使部分細(xì)胞損壞，
細(xì)胞形態(tài)變圓
懸浮細(xì)胞：吸取細(xì)胞懸液進(jìn)行滴片，若進(jìn)行組織化學(xué)染色時(shí)，先將
細(xì)胞懸液進(jìn)行離心（1000r/min）倒去培養(yǎng)液后，再用PBS洗滌1-2次，以
除去血清等物質(zhì)，離心后加適量PBS 滴片，風(fēng)干后固定備用。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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