標題：生物顯微鏡制備不同材料、不同部位需選適宜固定液
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2017-1-10 0:09:47
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正文:
(1)固定的方法歸納有物理的和化學的兩種。物理的固定法是
利用高溫、冰凍或干燥等手段來保存細胞結(jié)構(gòu)和組分，如冰凍干燥
掏定法，冰凍替換法皆屬此類；化學的固定法是利用化學試劑(或
磺周定劑)來保存細胞的結(jié)構(gòu)和組分，如常規(guī)的固定法、活組織原
位固定法、動脈內(nèi)灌注固定法及雙重固定法等皆屬于此類。
(2)固定時注意事項
口)根據(jù)不同材料、不同的組織部位，選擇適宜的固定液。
‘
6)固定時，一般在0℃一4℃下進行，所用器械、容器最好預冷
，但也有例外的。
c)固定液用量不宜少于組織塊體積的五倍(一般約2—3
m1)。
d)固定時閥視不同組織、不同固定液蔚定，一般約30一60分鐘
為宜。植物材料可適當延長固定時間。
e)固定器皿不宜大(一般用洗凈的小稱量瓶或青霉素小瓶則可)
。
，)組織塊要小(約0．5一1.0 8次方mm)，以利于固定液滲透。
9)對有毒性或刺激性的試劑要注意防護措旋，盡量避免對人體
的危害。
塊染
為提高切片的電子反差，組織塊可在固定后，脫水前進行特殊
的染色處理。如用醋酸鈉或巴比妥納一醋酸鈉緩沖液配制的鋨酸固
定液固定的材料，經(jīng)洗凈后，可在室溫下，用醋酸鈾染色20一30分
鐘，既可起固定作用又起染色作用。也可在脫水至70％的酒精或丙
酮時，用1—2％的醋酸雙氧鈾染色4—12小時或置冰箱過夜，塊染
對于提高某些植物組織細胞，尤其是高度液泡化、衰老或損傷的植
物組織細胞的電子反差均有良好的效果。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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