標(biāo)題：不同的重組DNA分子獲得的轉(zhuǎn)化子中鑒定技術(shù)
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2017-2-26 0:39:32
將本頁加入收藏
下一篇：培養(yǎng)酵母菌-易于培養(yǎng)的典型單細(xì)胞檢測顯微鏡
上一篇：用光學(xué)顯微鏡可檢測蛋白質(zhì)上的熒光標(biāo)記
點(diǎn)擊查看產(chǎn)品參數(shù)和報價--丨--
---
---
---
正文:
不同的重組DNA分子獲得的轉(zhuǎn)化子中鑒定技術(shù)
從不同的重組DNA分子獲得的轉(zhuǎn)化子中鑒定出含有目的基因的轉(zhuǎn)化
子即陽性克隆的過程就是篩選。目前發(fā)展起來的成熟篩選方法如下
。
(1)插入失活法：外源DNA片段插入到位于篩選標(biāo)記基因(Yc生
素基因或盧—半乳糖苷酶基因)的多克隆位點(diǎn)后，會造成標(biāo)記基因
失活，表現(xiàn)出與轉(zhuǎn)化子相應(yīng)的抗生素抗性消失或轉(zhuǎn)化子顏色改變，
通過這些可以初步鑒定出轉(zhuǎn)化子是重組子或非重組子。目前常用的
是口一半乳糖苷酶顯色法，即藍(lán)白篩選法。
(2)PCR篩選和限制性內(nèi)切核酸酶酶切法：提取轉(zhuǎn)化子中的重組
DNA分子作模板，根據(jù)目的基因已知的兩端序列設(shè)計特異引物，通
過PCR技術(shù)篩選陽性克隆。PCR法篩選出的陽性克隆，用限制性內(nèi)切
核酸酶酶切法進(jìn)一步鑒定插入片段的大小。
(3)核酸分子雜交法：制備目的基因特異的核酸探針，通過核
酸分子雜交法從眾多的轉(zhuǎn)化子中篩選目的克隆。目的基因特異的核
酸探針可以是已獲得的部分目的基因片段或是以目的基因表達(dá)蛋白
質(zhì)的部分序列反推得到的一群寡聚核苷酸或其他物種的同源基因。
(4)免疫學(xué)篩選法：獲得目的基因表達(dá)的蛋白質(zhì)抗體，就可以
采用免疫學(xué)篩選法獲得目的基因克隆。這些抗體即可以是從生物本
身純化出的目的基因表達(dá)蛋白質(zhì)抗體，也可以是從目的基因部分可
讀框(open reading fμme，ORF)片段克隆在表達(dá)載體中獲得表達(dá)
蛋白質(zhì)的抗體。
上述方法獲得的陽性克隆最后要進(jìn)行測序分析，以最終確認(rèn)目
的基因。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
特別聲明：本文出自北京上光儀器有限公司-未經(jīng)允許請勿轉(zhuǎn)載，本文地址：http://www.bjsgyq.com/news/9508.html
北京地區(qū)金相顯微鏡專業(yè)的供應(yīng)商
北京地區(qū)金相顯微鏡專業(yè)的供應(yīng)商