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正文:

繁殖型植物病毒被媒介昆蟲傳播時(shí)都呈間隙性傳播！

唾腺侵入障礙
飛蟲、葉蟬及其他半翅目昆蟲之唾腺形態(tài)及在顯微鏡下構(gòu)造有明顯的差異。
許多繁殖型植物病毒被媒介昆蟲傳播時(shí)都呈間隙性傳播(例如不能每天傳播病毒)。

黑尾葉蟬(N. cincticeps)傳播RTYV時(shí)在15~20℃及25~30℃時(shí)，低溫會(huì)出現(xiàn)更多每日不能傳播的現(xiàn)象，且
保毒時(shí)間有延長現(xiàn)象。Rice gall dwarf virus (RGDV)的感染鑑定顯示RGDV之病毒力價(jià)到吸食后40天都保持高水準(zhǔn)，但傳播效率仍
隨蟲齡增大而降低。Dulbulus spp.葉蟬置于Maize rayado fino virus(MRFV)罹病植物，約80%蟲體可以用ELISA檢測(cè)到病毒，但只有
10~24%蟲體可以傳播病毒。更直接的證據(jù)是P. maidis傳播MStV，31隻P. maidis的唾腺可用ELISA偵測(cè)到正反應(yīng)，但其中24
隻并不能將病毒傳播到寄主植物。WTV在其媒介葉蟬的不同唾腺葉之繁殖并不相同，檢測(cè)抗原發(fā)現(xiàn)主要是在唾腺前葉
(Anteriorlobes)繁殖。檢視P. maidis之中腸外層膜、表皮、脂肪體、神精細(xì)胞及副唾腺，發(fā)現(xiàn)MMV病毒顆粒主要是在內(nèi)核膜出芽(bud)(病毒
復(fù)制后經(jīng)細(xì)胞內(nèi)膜或外膜而使病毒顆粒帶有外膜)并累積于核的周圍。但在唾腺M(fèi)aize mosaic virus (MMV)病毒顆粒主要在核原生
質(zhì)膜(plasma membrane)發(fā)芽，病毒累積在細(xì)胞間或細(xì)胞外之空間。這些空間明顯與細(xì)胞外之液胞及微導(dǎo)管連接，這是MMV進(jìn)
入唾腺細(xì)管或唾腺管之唾液的路徑。此可能為某些病毒克服媒介昆蟲侵入唾腺障礙(escape barrier)之一機(jī)制