標題：微生物的培養(yǎng)與分離-涂碟/倒碟/劃碟,步驟詳解！金相顯微鏡哪有賣?
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2012-8-19 0:24:31
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正文:
實驗步驟
(一)涂碟
1.吸取樣品試液1mL置于9ml無菌水中，充分混合即為10的-1倍之稀釋菌液，并依前步驟制作10的-3、-4、-5倍等連續(xù)稀釋菌液。
2.利用滅菌之后玻璃吸管吸取10的-3、-4、-5倍菌液各0.1mL，分別滴于培養(yǎng)基的中心處。
3.將三角彎棒至于酒精中，取出過火使酒精燃盡，將滅菌后三角彎棒涂抹滴入之菌液，旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)基使菌液均勻分布。
4.完成后將培養(yǎng)基倒放過來，放置恒溫培養(yǎng)箱中，24小時后觀察微生物生長情形，且紀錄下來。
(二)倒碟
1.吸取樣品試液1mL置于9mL無菌水中，充分混合即為10的-1倍之稀釋菌液，并依前步驟制作10的-3、-4、-5倍等連續(xù)稀釋菌液。
2. 以高壓高溫滅菌法制備NA培養(yǎng)基，將取出滅菌后之培養(yǎng)基放置水中，使溫度降至45至50度左右。
3.以滅菌完成之玻璃吸管吸取10的-3，-4，-5各1mL，分別加入無菌培養(yǎng)皿中。
4.將大約25mL之NA培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中，混合后冷卻靜置凝固。
5.完成后將培養(yǎng)基倒放過來，放置恒溫培養(yǎng)箱中，24小時后觀察微生物生長情形，且紀錄下來。
(三)劃碟
1. 吸取樣品試液1mL置于9mL無菌水中，充分混合即為10的-1倍之稀釋菌液，并依前步驟制作10的-3、-4、-5倍等連續(xù)稀釋菌液。
2. 點燃酒精燈，將接種環(huán)燒紅滅菌，等待冷卻后沾取一勺樣品。
3.將接種環(huán)傾斜45度角劃于培養(yǎng)基上。
4.第一區(qū)完成后，接種環(huán)燒紅滅菌后不沾取菌液，但是要先在沒畫菌液的地方點一下，讓它冷卻一下，劃第二區(qū)時與第一區(qū)末端交接，三、四區(qū)以此類推。
5.完成后將培養(yǎng)基倒放過來，放置恒溫培養(yǎng)箱中，24小時后觀察微生物生長情形，且紀錄下來。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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