標(biāo)題：酵母菌細(xì)胞數(shù)量測(cè)量計(jì)數(shù)顯微鏡廠商-細(xì)菌研究
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2013-8-27 1:09:28
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正文:
將培養(yǎng)24小時(shí)之酵母菌液，連續(xù)稀釋測(cè)其吸光值，同時(shí)并以顯微鏡計(jì)數(shù)
酵母菌細(xì)胞數(shù)之定量分析
1.將滅菌之培養(yǎng)液以分光光度計(jì)由波長(zhǎng)360 nm至波長(zhǎng)800 nm每隔20 nm讀一次吸光值，
觀察此培養(yǎng)液在此波長(zhǎng)范圍內(nèi)有無特殊之吸光值。
2.將培養(yǎng)PL3之酵母菌液亦以分光光度計(jì)由波長(zhǎng)360 nm至波長(zhǎng)800 nm每隔20 nm讀一次
吸光值觀察此培養(yǎng)液在此波長(zhǎng)范圍內(nèi)有無特殊之吸光值。
3. 在兩種不同濃度菌液分別測(cè)其分光光度(OD600)，與進(jìn)行顯微鏡觀察。顯微鏡觀察將
菌液稀釋至適當(dāng)濃度范圍內(nèi)(顆粒計(jì)數(shù)器方格內(nèi)酵母菌細(xì)胞數(shù)100個(gè)以內(nèi)，超過100則稀釋后重新計(jì)數(shù))，
混合均勻，在細(xì)胞計(jì)數(shù)器凹槽注入約10μL菌液，以顯微鏡接目鏡20倍，接物鏡20倍觀察，
凡是酵母菌落在細(xì)胞計(jì)數(shù)器方格線上一律不予計(jì)算，計(jì)算細(xì)胞計(jì)數(shù)器的方格中的細(xì)胞數(shù)，
每一次以計(jì)算6個(gè)小方格，取其平均值及標(biāo)準(zhǔn)偏差。并且測(cè)其在波長(zhǎng)600 nm下吸光值
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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